Έφυγε από τη ζωή το «σπανιότερο αγόρι στον κόσμο»

Χρήστος Αϊβαλιώτης
0

Ο μικρός Έινταν Τζακόβιακ Σμιθ από την Βρετανία έπασχε από Σύνδρομο Cloves -μία από τις σπανιότερες ασθένειες- και ​είχε χαρακτηριστεί ως το «σπανιότερο αγόρι στον κόσμο». 

Αποτέλεσμα της ασθένειας αυτής ήταν το κορμί του να γεμίζει όγκους. Το αγόρι άφησε την τελευταία του πνοή μόλις στα τέσσερα χρόνια του.


Πριν από τρεις εβδομάδες, το αγοράκι, το οποίο δεν μπορούσε να μιλήσει ή να περπατήσει, εμφάνισε μία λοίμωξη που του προκάλεσε προβλήματα στους πνεύμονες και εισήχθη στο νοσοκομείο του Μάντσεστερ, όπου κατάφερε να κρατηθεί εν ζωή με μηχανική υποστήριξη.

Ο Έινταν έδωσε σκληρή μάχη, αλλά δεν τα κατάφερε. «Είμαστε σοκαρισμένοι που χάσαμε τον Έινταν σε τόσο μικρή ηλικία. Ήταν μαχητής μέχρι το τέλος αλλά τελικά η μάχη ήταν πολύ δύσκολη γι’ αυτόν. Δεν θα τον ξεχάσουμε ποτέ και ποτέ δεν θα ξεχάσουμε πόση αγάπη και υποστήριξη είχαμε από την κοινότητά μας στο Northumberland κατά τη διάρκεια της σύντομης ζωής του», δήλωσε ο πατέρας του.


Από μωρό, ο Έινταν υποβλήθηκε σε μεγάλη χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση ιστού από το πρόσωπο και τον λαιμό του, που τον εμπόδιζε να αναπνεύσει και να καταπιεί. Τον Ιούλιο θα ξεκινούσε μία πρωτοποριακή φαρμακευτική αγωγή, με την ελπίδα να μην χρειαστεί άλλη επέμβαση.

Το Σύνδρομο Cloves εκτιμάται πως εντοπίζεται σε 130 ανθρώπους σε όλο τον κόσμο και δεν υπάρχει μέχρι στιγμής γνωστή θεραπεία. Τον Μάρτιο το Channel Five μετέδωσε το ντοκιμαντέρ «Το σπανιότερο αγόρι στον κόσμο», με πρωταγωνιστή τον Έινταν. 

star.gr

Δημοσίευση σχολίου

0Σχόλια

ΠΡΟΣΟΧΗ!

Σχόλια άσχετα με το θέμα,υβριστικά προσβλητικά ή κεφαλαία ,θα διαγράφονται χωρίς καμία εξήγηση.

Την ευθύνη για το περιεχόμενο των σχολίων φέρει αποκλειστικά ο συγγραφέας τους και όχι το SITE TVNEA.COM.

Από την στιγμή που ο χρήστης γράφει σχόλιο αποδέχεται τους παρακάτω όρους του Tvnea.com .

Οροι χρήσης Tvnea.com (κάνε κλικ εδώ).

Τα σχόλια δικά σας
Υποβολή Παραπόνων στο email:tvnea@hotmail.com

Δημοσίευση σχολίου (0)

#buttons=(Accept !) #days=(20)

Our website uses cookies to enhance your experience. Learn More
Accept !